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组织病理学平台
  • 病理染色-油红O

    大鼠主动脉瓣膜油红染色效果油红染色利用油红O在脂质类的高溶解性,特异性的在组织中甘油三酯沉积处显色。该染色方法可用于脂肪肝模型定性与半定量分析,亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定

  • 透射电镜

    透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)是使用最为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品,同时与样本相互作用,既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm,放大倍数为几万到几十万倍。目前透射电镜已经广泛的应用到癌症研究,病毒学研究,微生物学,细胞学研究等生物领域。透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像,投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,

  • 病理染色-天狼星红

    天狼星红染色是显示胶原纤维分布的经典染色方法,它是一种强酸性阴离子染料,与胶原纤维中碱性基团结合,故而显示胶原纤维的定位。天狼星红染色可用作肝纤维化以及肾纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。

  • 实验病理制片技术

    一、固定1、固定的意义:固定的目的是使蛋白质等成分凝固,及时固定可使组织结构或细胞形态更接近生活状态。同时,固定可使组织硬化成形,便于后续的包埋、切片以及染色。因此,固定是实验病理学制片技术中非常重要的环节。2、固定剂选择固定剂种类较多,但目前没有通用于能使所有被固定的细胞、组织成分都达到最佳固定效果的固定剂。目前应用范围最广的是10%中性甲醛溶液和4%多聚甲醛。3、固定方法(1)浸泡固定取出待检组织浸泡于固定液中,固定液必须足量,一般是组织块总体积的50倍,固定时间一般为48-72h,保证固定液充分渗入组织。(

  • 病理染色-茜素红染色

    大鼠胸主动脉茜素红染色茜素红S(Alizarin Red S)钙染色法是一种旨在通过鳌和技术,使钙离子和茜素红S产生复合物,来分析固定处理的细胞样本中橘红色钙沉积现象的权威而经典的技术方法。主要适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。

  • 普鲁士蓝染色

    普鲁士蓝染色(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞内会间质内,主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应,是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法,其染色原理为:亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来,三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物普鲁士蓝,所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁氰化物是一种很稳定的化合物,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、伊红、中

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